药理学研究助理
面议研究方向
寡核苷酸药物药理药效研究、活性筛选
工作经验要求
具有临床前寡核苷酸药物研发工作经历2年以上者,特别是能熟练掌握寡核苷酸早期筛选并撰写项目报告者优先考虑
岗位职责
1.负责寡核苷酸药物(siRNA、ASO、saRNA等)的早期活性筛选和药理药效工作,包括方案设计、实验操作、数据分析和报告整理;
2.负责小核酸药物设计,包括靶点分析、序列设计、结构优化等,确保设计出的药物具有高度的特异性和疗效;
3.参与开发和优化分子功能评价方法,包括高通量筛选体系、细胞信号通路分析、蛋白降解/稳定性检测等;
4.负责调研并追踪国内外文献和专利,结合项目需求参与寡核苷酸药物项目靶点调研、新药靶点的发现和验证工作;
5.参与跨部门团队合作,配合药物化学、药物制剂、PK和毒理等多学科团队,推动先导化合物到候选药物的研发进程;
6.独立撰写高质量的实验记录、研究报告及PPT汇报材料,支持IND申报资料准备;参与CRO公司进行沟通协作,推动项目进展;
7.维护寡核苷酸药物药理平台的设施设备,参与实验室日常管理与SOP维护,确保实验符合安全规范。职位要求
1. (1)具有分子生物学、细胞生物学、医学、药理学等相关专业硕士及以上学位,有成功申报IND项目经验者优先;
2. 具有临床前寡核苷酸药物研发工作经历2年以上者,特别是能熟练掌握寡核苷酸早期筛选并撰写项目报告者优先考虑;
3. (2)熟练掌握动物实验操作技能,疾病模型构建与病理生化指标分析等,具有siRNA药物体外筛选经验、药理或药效研究经验;
4. (3)掌握分子生物学实验技术,包括细胞转染、引物设计、核酸提取、PCR、WB、ELISA、ChIP、CUT&RUN等;
5. 熟练掌握细胞培养、动物实验操作、分子生物学实验、分子互作分析等;
6. (4)熟练查找和分析文献、专利、数据库等资料,具有良好的英文写作和语言沟通能力,精通并能熟练执行药学评价相关实验室规范;
7. (5)具有独立设计、开展和优化实验的能力,熟悉实验室常规仪器的使用;
8. (6)具有小鼠/大鼠原代肝细胞分离提取经验的优先;
9. (7)为人诚实,作风正派,有责任心,具备创新意识,能够快速适应工作环境,有较好的团队沟通协作能力,具备一定的抗压能力。



